{"id":43747,"date":"2022-01-11T17:45:39","date_gmt":"2022-01-11T20:45:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.centraldenoticias.com.ar\/?p=43747"},"modified":"2022-01-11T17:45:39","modified_gmt":"2022-01-11T20:45:39","slug":"covid-el-gobierno-definio-como-se-informaran-los-resultados-de-los-autotest","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cdnoticias.com\/index.php\/2022\/01\/11\/covid-el-gobierno-definio-como-se-informaran-los-resultados-de-los-autotest\/","title":{"rendered":"Covid: el Gobierno defini\u00f3 c\u00f3mo se informar\u00e1n los resultados de los autotest"},"content":{"rendered":"<div class=\"td_block_wrap tdb_single_subtitle tdi_72 td-pb-border-top td_block_template_1\" data-td-block-uid=\"tdi_72\">\n<div class=\"tdb-block-inner td-fix-index\">\n<p>Lo hizo a trav\u00e9s de una Resoluci\u00f3n publicada en el Bolet\u00edn Oficial. El producto se vender\u00e1 exclusivamente en farmacias.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><!--more--><\/p>\n<hr \/>\n<div class=\"td_block_wrap tdb_single_date tdi_73 td-pb-border-top td_block_template_1 tdb-post-meta\" data-td-block-uid=\"tdi_73\"><\/div>\n<div data-td-block-uid=\"tdi_73\">\n<p>El <strong>Gobierno nacional regul\u00f3 la venta y la utilizaci\u00f3n de los denominados autotest de Covid-19<\/strong>, que <strong>se podr\u00e1n conseguir \u00fanicamente en las farmacias<\/strong> y bajo el <strong>compromiso por parte del usuario de informar el resultado<\/strong> una vez realizada la prueba.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan lo estableci\u00f3 a trav\u00e9s de la Resoluci\u00f3n 28\/2022, publicada este martes en el <strong>Bolet\u00edn Oficial<\/strong>, la venta de este producto se realizar\u00e1 exclusivamente en <strong>farmacias adheridas.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La normativa, que lleva la <strong>firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti<\/strong>, establece que <strong>los usuarios deber\u00e1n informar sobre los resultados de los testeos a las farmacias<\/strong>, y que estos comercios, a su vez, <strong>elevar\u00e1n los informes<\/strong> pertinentes al <strong>Sistema Nacional de Vigilancia de la Salu<\/strong>d (SNVS).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Seg\u00fan detalla uno de los anexos de la resoluci\u00f3n, \u201c<strong>los resultados del test deben ser reportados de forma individualizada<\/strong> (atento al c\u00f3digo de barra de cada empaque) <strong>una vez abierto dentro de las 24 horas<\/strong> de <strong>realizado el mismo,<\/strong> y dentro de los<strong> 7 d\u00edas de adquiridos<\/strong> cuando no hubieran sido utilizados, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El siguiente punto correspondiente al \u201creporte de uso\u201d se divide en dos opciones. Por un lado, \u201cen el caso de que<strong> el producto sea adquirido por un usuario en una farmacia adherida<\/strong>, el<strong> reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se adquiri\u00f3 el producto<\/strong> para lo cual el usuario dispondr\u00e1 de los siguientes canales alternativos:<strong> directamente en el punto de venta<\/strong> (farmacia) de <strong>forma presencial o telef\u00f3nica, una p\u00e1gina web<\/strong> y otros que puedan desarrollarse\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En el caso restante, cuando \u201cel <strong>producto sea adquirido y\/o utilizado por instituci\u00f3n p\u00fablica o privada<\/strong>, deber\u00e1n designar una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los <strong>resultados<\/strong> al lugar de adquisici\u00f3n o en su defecto a las <strong>autoridades sanitarias<\/strong> de su jurisdicci\u00f3n\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Los <strong>datos recabados para realizar los reportes<\/strong> (nombre y apellido; sexo legal; fecha de nacimiento; tipo y n\u00famero de documento; domicilio completo, y tel\u00e9fono de contacto), se <strong>alojar\u00e1n en la base inform\u00e1tica farmac\u00e9utica<\/strong> y ser\u00e1n informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmac\u00e9uticas habilitadas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>En ese sentido, se advirti\u00f3 que \u201c<strong>si el farmac\u00e9utico no recibe el reporte del usuario una vez abierto<\/strong> el empaque dentro de las 24 horas de realizado el mismo, y dentro de los 7 d\u00edas de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados, <strong>debe informar de esa situaci\u00f3n a la autoridad sanitaria jurisdiccional\u201d.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Esa autoridad, en el marco de sus competencias, <strong>\u201cpodr\u00e1 inhabilitar el punto de venta<\/strong> para la dispensa de test de autoevaluaci\u00f3n Covid-19 si se advierte que la carga en el SNVS no se ha efectivizado\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>La resoluci\u00f3n indica que \u201c<strong>los casos positivos ser\u00e1n integrados a la notificaci\u00f3n de casos de Covid-19<\/strong> en el SNVS y se <strong>clasificar\u00e1n como casos probables\u201d,<\/strong> mientras que los<strong> negativos<\/strong> ser\u00e1n clasificados como<strong> \u201cnegativo, sin clasificar\u201d.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Los<strong> testeos inv\u00e1lidos, <\/strong>en tanto,<strong> deber\u00e1n repetirse para definir el resultado<\/strong>. Un caso clasificado como \u201cprobable\u201d deber\u00e1 cumplimentar con las recomendaciones emitidas por la autoridad sanitaria de la jurisdicci\u00f3n vigentes al momento de realizar el test.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dado el contexto epidemiol\u00f3gico, las jurisdicciones, en acuerdo con la autoridad sanitaria nacional, podr\u00e1n considerar como<strong> casos confirmados de Covid-19 a aquellos cuyo test de autoevaluaci\u00f3n para la detecci\u00f3n del SARS-CoV-2<\/strong> (Covid-19) hayan resultado positivo, se precis\u00f3.<\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Fuente: DIB<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Lo hizo a trav\u00e9s de una Resoluci\u00f3n publicada en el Bolet\u00edn Oficial. 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