Repudio al veto a la Ley de Emergencia en Discapacidad: “Pedimos a nuestros representantes que nos vean”
Lo expresó la Asociación Civil Familias TDAH Olavarría que remarcó su intención: “buscamos que se cumplan los derechos”. Dejaron un mensaje para los legisladores nacionales: “no sean indiferentes, vetar esta ley es abandonarnos”.
La Asociación Civil Familias TDAH Olavarría se expresó en rechazo a la decisión presidencial de vetar la Ley de Emergencia en Discapacidad que había sido aprobada por el Congreso de la Nación.
A través de un comunicado, la entidad manifestó su “repudio” y definió “le pedimos a nuestros representantes que nos vean, no somos invisibles, y se comprometan con una causa que no distingue ni banderas, ni partidos, ni religión”.
La nota lleva las firmas de Maite Salerno y Romina Rodríguez, presidenta y secretaria respectivamente de la Asociación Civil Familias TDAH Olavarría. Sostuvieron que “tenemos necesidades y derechos que nos amparan. No buscamos festejar una ley, buscamos que se cumplan los derechos. Para quienes no conviven con la discapacidad solo a modo rápido e informativo les contamos que nuestro día a día es difícil, terapias, medicación y acompañamiento terapéutico (ronda la hora de un AT entre $5000 y $7000, lo que sería por semana mínimo $100.000)”.
Además de la referencia del costo del servicio de Ayudante Terapéutico, la agrupación advirtió por los costos de otros servicios como psicología, fonoaudiología, terapia ocupacional, psicopedagogía, control médico profesional. A ello añadieron costos de medicación, “muchos tomamos más de tres medicamentos al día”. En ese sentido se señaló que “muchas familias hacemos más de 5 terapias por semana” a los que acceden gracias a “estos derechos que otorga un CUD”.
Más adelante se manifestaron en apoyo al reclamo de los prestadores de salud: “lamentablemente los nomencladores no se actualizan desde hace más de un año. Cómo familias estamos agradecidos de su compromiso, dedicación y profesionalismo valorando que en la mayoría de las veces excede los 40 minutos de una terapia y pasan a escucharnos y acompañarnos 24 x 7 los 365 días del año”.
Familias TDAH subrayó que “nosotros sí reconocemos su trabajo y es difícil sostener también sus gastos sin actualizaciones lo que conlleva a que dejen de trabajar por obras sociales y a nosotros nos quedemos sin la cobertura por no poder afrontar estos gastos”.
Asimismo, se expresaron sobre los talleres protegidos: “no dejamos de reconocer también el reclamo y la necesidad de los talleres protegidos que sus sueldos son inferiores a $30.000 y su labor es igual a la de cualquier trabajador”.
“No es nuestra culpa la discapacidad. No es cortar por el más débil. Es acompañar, crear políticas públicas que ayuden a quien más lo necesita y no cortar derechos a los más vulnerables. Entendemos que todo caso que tenga irregularidad debe ser auditado, y de no corresponder que se sancione como se debe. Pero no cortar el hilo por el que no solo más lo necesita y tiene un derecho real” definió el grupo olavarriense.
Por último, dejaron su mensaje para los legisladores nacionales que ahora deberán volver a tratar la normativa con el veto presidencial promulgado: “pedimos a todos los legisladores que tengan la empatía de acompañar ni más ni menos a quienes les dimos el voto para que nos representen y digan no al veto de la emergencia en discapacidad. No sean indiferentes, vetar esta ley es abandonarnos”.
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