El Gobierno derogó la norma de 2012 que restringía el patentamiento de medicamentos
La nueva resolución establece que el INPI evaluará cada solicitud de patente de forma individual. Se incorpora un esquema transitorio para no afectar productos ya comercializados.
El Gobierno nacional dispuso la derogación del régimen vigente desde 2012 que establecía restricciones para el análisis de patentes de medicamentos. La medida fue oficializada mediante una resolución conjunta firmada por los ministros de Salud, Mario Lugones; de Economía, Luis Caputo; y el titular del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), Carlos María Gallo.
La normativa deja sin efecto las denominadas “Pautas para el examen de patentabilidad de las solicitudes de patentes sobre invenciones químico-farmacéuticas”, un conjunto de disposiciones técnicas que regían desde la etapa kirchnerista y que limitaban la aprobación de patentes en el sector.
A partir de ahora, el INPI será el organismo encargado de determinar, caso por caso, la procedencia de las solicitudes de patentamiento. Según se indicó en la resolución publicada en el Boletín Oficial, el objetivo del cambio es promover la innovación, incrementar la disponibilidad de nuevos productos y generar mayor previsibilidad jurídica para la industria farmacéutica.
Uno de los aspectos centrales de la nueva norma es la implementación de un esquema transitorio. Este establece que las patentes que se otorguen no podrán impedir la comercialización de medicamentos que ya se encuentren en el mercado al momento de la entrada en vigencia. En esos casos, los titulares de las patentes no podrán bloquear su venta ni exigir compensaciones económicas.
Desde el Gobierno se advirtió que la derogación podría habilitar el otorgamiento de patentes sobre productos actualmente comercializados, por lo que se incorporó esta excepción con el fin de resguardar la competencia y el acceso a los medicamentos.
En relación con la medida, el ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, sostuvo que la decisión representa un avance en materia de propiedad intelectual. Señaló que el régimen anterior dificultaba significativamente la obtención de patentes, lo que, según su interpretación, retrasaba la llegada de terapias innovadoras al país.
Asimismo, indicó que el nuevo esquema elimina restricciones adicionales que no se aplican en otros países y que los medicamentos ya disponibles no se verán afectados. También vinculó la decisión con el alineamiento de Argentina a estándares internacionales y con el avance de acuerdos comerciales, particularmente con Estados Unidos.
Fuente: Agencia DIB.
